Naupactus cervinus Boheman
 
Distribución geográfica
Distribución
Plaga mayor de varios cultivos
  • Argentina
    • Buenos Aires
    • Catamarca
    • Chaco
    • Chubut
    • Córdoba
    • Corrientes
    • Entre Ríos
    • Jujuy
    • La Pampa
    • Mendoza
    • Misiones
    • Salta
    • Santa Fe
    • Tucumán
  • Uruguay
Otra distribución
BRASIL
Minas Gerais, Paraná, Rio Grande do Sul, Rio de Janeiro, Santa Catarina, São Paulo

PARAGUAY

URUGUAY
Artigas, Canelones, Colonia, Durazno, Maldonado, Montevideo, Río Negro, Treinta y Tres.

Introducida en Chile (incluyendo Isla de Pascua e Islas de Juan Fernández), USA (30 estados), países de América Central, Indias occidentales, Hawaii y otras islas del Pacífico, Europa, Sudáfrica, Australia, Nueva Zelandia y Japón.
 
  • Naupactus cervinus Boheman 1840: 17
  • Asynonychus godmani Crotch 1867: 380
  • Aramigus fulleri Horn 1876: 94
  • Naupactus simplex Pascoe 1881: 39
  • Pantomorus olindae Perkins 1900: 130
  • Strophosomus canariensis Uyttenboogaart 1937: 107
Naupactus cervinus se diferencia de otros Naupactus por su revestimiento escamosos castaño, con una banda blanca oblicua en la mitad de los élitros extendida desde el margen hasta el intervalo 5º. El rostro es cónico, los ojos muy convexos, el pronoto subcilìndrico, los élitros ovales, con la base recta, los hombros no desarrollados, y setas erizadas blancas que forman hileras en el tercio posterior de los intervalos impares; las corbículas de las tibias posteriores están ausentes.

El primer estadio larval y la larva madura fueron descritas por Marvaldi & Loiácono (1994) y Marvaldi (1998) (mencionada como Asynonychus godmanni Crotch en esas publicaciones). Su biologìa fue estudiada por Woodruff & Bullock (1979), Coats & McCoy (1990) y otros autores. Guedes & Parra (2004) estudiaron sus hábitos de oviposición. Los machos son desconocidos en la mayor parte de sus poblaciones (Lanteri 1986), las cuales incluye sólo hembras partenogenéticas, las cuales están infectadas por la bacteria Wolbachia, que induce partenogénesis en numerosos Naupactini (Rodriguero et al. 2010a b).
Esta especie presenta una gran variabilidad genética en su área de distribución original (Rodriguero et al. 2013).

Se conocen varios enemigos naturales para esta especie, e.g. nematodes (Steirneinema carpocapsae (Weiser), Heterorhabditis sp), hongos (Bauveria bassiana (Bals.), Metarhyzium anisopliae (Metschnikoff)) y avispas parasitoides, como Fidiobia citri (Nixon) (Platygastridae) y Microctonus sp (Braconidae) (Rodriguero et al. 2014).
Se la conoce como “fuller’s rose weevil” (USA), “capachito de los frutales” o “gusano de las rosáceas” (Chile), por los daños causados en plantas ornamentales y frutales. En Argentina es perjudicial para Citrus sp (Rutaceae), alfalfa Medicago sativa L. (Fabaceae), plantas ornamentales y frutales de la familia Rosaceae, e.g. Prunus spp, Fragaria spp, Rosa spp (Lanteri 1994, Lanteri et al. 2002a, del Río et al. 2010).

Citrus spp es el principal hospedador cultivado en Brasil (Lanteri et al. 2002b, Guedes et al. 2005), Australia (Chadwick 1965), y USA (California and Florida states) (McCoy et al. 2006). Otros hospedadores citados en la literatura son Phaseolus spp (Fabaceae), Solanum tuberosum L. (Solanaceae), Hibiscus (Malvaceae), Passiflora edulis Sims.(Passifloraceae), Gardenia (Rubiaceae), Begonia (Begoniaceae), Rhododendron (Ericaceae), Lilium (Liliaceae), etc. Es una especie muy polífaga.
  • BOHEMAN C.H. 1840. In: Schoenherr, C.J. Genera et species curculionidum cum synonymia hujus familiae. Roret, Paris; Fleischer, Lipsiae. Vol. 6, pt.1, pp. 1-474.
  • CROTCH R.G. 1867. On the Coleoptera of the Azores. Proceedings of the Zoological Society of London 359-391, illus. [Curc. pp. 359-365, 387-389, 391].
  • HORN G.H. 1876. In: LeConte J.L., Horn G.H. (eds). The Rhynchophora of America, north of Mexico. Proceedings of the American Philosophical Society 15(96): 1-455 [Horn, pp 13-112].
  • PASCOE F.P. 1881. New Neotropical Curculionidae. Part. IV. Annals and Magazine of Natural History 5(7): 38-45.
  • PERKINS R.C.L. 1900. Coleoptera Rhynchophora, Proterhinidae, Heteromera and Cioidae. In: Fauna Hawaiiensis, vol. 2, pp. 117-270, illus.
  • UYTTENBOOGAART D.L. 1937. Contributions to the knowledge of the fauna of the Canary islands. XIX. Tijdschrift voor Entomologie 80(1-2): 75-118.
  • CHADWICK C.E. 1965. A review of fuller's rose weevil (Pantomorus cervinus (Boh.) (Coleoptera, Curculionidae). Journal of the Entomological Society of Australia (N. S. W.) 2: 10-20.
  • WOODRUFF R.E. & BULLOCK R.C. 1979. Fuller's Rose Weevil Pantomorus cervinus (Boheman), in Florida (Coleoptera; Curculionidae). Division of Plant Industry Entomology circulars. http://www.freshfromflorida.com/pi/enpp/ento/entcirc/ent207.pdf.
  • LANTERI A.A. 1986. Revisión del género Asynonychus Crotch (Coleoptera: Curculionidae). Revista de la Asociación de Ciencias Naturales del Litoral 17(2): 161-174.
  • COATS S.A. & MCCOY C.W. 1990. Fuller rose beetle (Coleoptera, Curculionidae). Ovipositional preference on Florida citrus. Journal of Economic Entomology 83(3): 860-865.
  • LANTERI A.A. 1994. Bases para el control integrado de los gorgojos de la alfalfa. De la Campana Ediciones, La Plata, 119 pp.
  • MARVALDI A.E. & LOIÁCONO M.S. 1994. First instar larvae in the tribe Naupactini (Coleoptera, Curculionidae). Revista Brasileira de Entomologia 38(2): 453-466.
  • MARVALDI A.E. 1998. Larvae of South American Entimini (Coleoptera: Curculionidae) and phylogenetic implications of certain characters. Revista Chilena de Entomología 25: 21-44.
  • LANTERI A.A. ET AL. 2002a. Gorgojos de la Argentina y sus plantas huéspedes. Tomo I: Apionidae y Curculionidae. Publicación Especial de la Sociedad Entomológica Argentina Nº 1, 98 pp.
  • LANTERI A.A. ET AL. 2002b. Weevil Injurious for Roots of Citrus in São Paulo State, Brazil. Neotropical Entomology 31(4): 561-569.
  • GUEDES J.V.C. & PARRA J.R. 2004. Oviposição dos curculionídeos-das-raízes dos citros (Coleoptera: Curculionidae) Ciência Rural, Santa Maria, 34(3): 673-678.
  • GUEDES J.V.C. ET AL. 2005. Chave de Identificação, Ocorrência e Distribuição dos Curculionídeos-das-raízes dos Citros em São Paulo e Minas Gerais. Neotropical Entomology 34(4): 577-584.
  • MCCOY C.W. ET AL. 2006. Florida Citrus Pest Management Guide: Citrus Root Weevils. EDIS. http://edis.ifas.ufl.edu/cg006
  • DEL RÍO M.G. ET AL. 2010. Gorgojos (Coleoptera: Curculionidae) perjudiciales para “frutos rojos” en la Argentina. Revista de la Sociedad Entomológica Argentina 69(1-2): 101-110.
  • RODRIGUERO M.S. ET AL. 2010a. Wolbachia infection in the tribe Naupactini: association between thelytokous parthenogenesis and infection status. Insect Molecular Biology 19(5): 599-705.
  • RODRIGUERO M.S. ET AL. 2010b. Mito-nuclear genetic comparison in the Wolbachia infected weevil Naupactus cervinus insight on reproductive mode, infection age and evolutionary forces shaping genetic variation. BMC Evolutionary Biology 10(340): 1-15.
  • RODRIGUERO M.S. ET AL. 2013. Speciation in the asexual realm: is the parthenogenetic weevil Naupactus cervinus a complex of species in statu nascendi? Molecular Phylogenetics and Evolution 68: 644-656.
  • RODRIGUERO M.S. ET AL. 2014. Parasitoidism of the “Fuller`s rose weevil” Naupactus cervinus by Microctonus sp. larvae. BioControl 59: 547–556.
Creative Commons License Excepto en los lugares indicados, los contenidos de este sitio están bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento-CompartirIgual 4.0 Internacional.