Naupactus tarsalis Boheman
Hembra, MLP. Morfotipo escamoso. Fotografìa de B. Pianzola
Distribución geográfica
Distribución
Sin perjuicios económicos registrados
- Argentina
- Chaco
- Corrientes
- Formosa
- Misiones
- Salta
- Santiago del Estero
- Tucumán
Otra distribución
BOLIVIA
Beni, Santa Cruz, Tarija
BRASIL
Bahia, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Rio de Janeiro, São Paulo, Tocantins
PARAGUAY
Amambay, Concepción, Paraguarí
Beni, Santa Cruz, Tarija
BRASIL
Bahia, Distrito Federal, Goiás, Maranhão, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul, Minas Gerais, Pará, Pernambuco, Rio Grande do Norte, Rio de Janeiro, São Paulo, Tocantins
PARAGUAY
Amambay, Concepción, Paraguarí
- Naupactus tarsalis Boheman 1840: 58
- Naupactus glaucivittatus Blanchard 1847: 202
- Naupactus sulphureosignatus Blanchard 1847: 202
- Naupactus albidiventris Hustache 1947: 75
Naupactus tarsalis es similar a N. schapleri en el tamaño del cuerpo, forma y patrón de color, y se diferencia principalmente porque tiene ojos más convexos y élitros más elongados.
Las antenas son delgadas y largas, el pronoto truncado-cónico, con disco levemente puntuado, lados curvos y base bisinuada y biselada; los élitros son elongados y delgados, con la base fuertemente bisinuada y engrosada, los hombros amplios, los intervalos planos y las estrías con puntos evidentes; los dentículos del margen interno de las tibias anteriores son pequeños y las corbículas de las tibias posteriores son estrechas, escamosas.
Esta especie presenta dos morfotipos, el típico es casi desnudo de escamas, excepto en un par de bandas anchas amarillas (tipo de N. tarsalis) o verdes (tipo de N. glaucivittatus), a lo largo de los márgenes del pronoto y los intervalos elitrales 5° y 7°; en el morfotipo escamoso (tipo de N. albidiventris), las bandas son de color crema y están usualmente divididas en tres partes a lo largo de los élitros; el resto del tegumento está cubierto por escamas setiformes blanquecinas, laxas. En ambos morfotipos el escutelo está revestido por escamas blancas.
Los machos son más delgados que las hembras y los tarsos de las patas anteriores están dilatados.
Guedes & Parra (2004) estudiaron los hábitos de oviposición de esta especie.
Las antenas son delgadas y largas, el pronoto truncado-cónico, con disco levemente puntuado, lados curvos y base bisinuada y biselada; los élitros son elongados y delgados, con la base fuertemente bisinuada y engrosada, los hombros amplios, los intervalos planos y las estrías con puntos evidentes; los dentículos del margen interno de las tibias anteriores son pequeños y las corbículas de las tibias posteriores son estrechas, escamosas.
Esta especie presenta dos morfotipos, el típico es casi desnudo de escamas, excepto en un par de bandas anchas amarillas (tipo de N. tarsalis) o verdes (tipo de N. glaucivittatus), a lo largo de los márgenes del pronoto y los intervalos elitrales 5° y 7°; en el morfotipo escamoso (tipo de N. albidiventris), las bandas son de color crema y están usualmente divididas en tres partes a lo largo de los élitros; el resto del tegumento está cubierto por escamas setiformes blanquecinas, laxas. En ambos morfotipos el escutelo está revestido por escamas blancas.
Los machos son más delgados que las hembras y los tarsos de las patas anteriores están dilatados.
Guedes & Parra (2004) estudiaron los hábitos de oviposición de esta especie.
Dañina para Citrus sp (Rutaceae) en São Paulo y Minas Gerais, Brasil (Lanteri et al. 2002b, Guedes et al. 2005).
Se asocia principalmente con vegetación de las provincias biogeográficas Chaqueña y del Cerrado.
Se asocia principalmente con vegetación de las provincias biogeográficas Chaqueña y del Cerrado.
- BOHEMAN C.H. 1840. In: Schoenherr, C.J. Genera et species curculionidum cum synonymia hujus familiae. Roret, Paris; Fleischer, Lipsiae. Vol. 6, pt.1, pp. 1-474.
- BLANCHARD C.E. 1847. In: d´Orbigny A. Voyage dans l’Amérique méridionale (le Brésil, la République Orientale de l’Uruguay, la République Argentine, la Patagonie, la République du Chili, la République de Bolivia, la République du Pérou), exécuté pendant les années 1826-1833. Bertrand, Paris, Levrault, Strasburg, vol. 6, part 2 (Insectes), 222 pp., illus. [Curc. Pp. 201-204].
- HUSTACHE A. 1947. Naupactini de l’Argentine et des régions limitrophes (Col. Curculion.). Revista de la Sociedad Entomológica Argentina 13(1-5): 3-146.
- LANTERI A.A. ET AL. 2002b. Weevil Injurious for Roots of Citrus in São Paulo State, Brazil. Neotropical Entomology 31(4): 561-569.
- GUEDES J.V.C. & PARRA J.R. 2004. Oviposição dos curculionídeos-das-raízes dos citros (Coleoptera: Curculionidae) Ciência Rural, Santa Maria, 34(3): 673-678.
- GUEDES J.V.C. ET AL. 2005. Chave de Identificação, Ocorrência e Distribuição dos Curculionídeos-das-raízes dos Citros em São Paulo e Minas Gerais. Neotropical Entomology 34(4): 577-584.
